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Vaccini Johnson & Johnson: rare trombosi negli effetti collaterali. Arriva il via libera senza limitazioni dell’Ema

Oms approva l'uso d'emergenza del vaccino Johnson&Johnson

L’Agenzia europea del farmaco (Ema) riconosce possibili legami di causa-effetto tra il vaccino di Johnson & Johnson e gli eventi molto rari di trombosi cerebrale che si sono verificati negli Usa. Si legge in una nota dell’Agenzia Ue nella quale si precisa però che i benefici superano i rischi.

 

Non ci sono limitazioni per il vaccino J&J

Tutti gli eventi rari di trombosi cerebrale “si sono verificati in persone di età inferiore a 60 anni entro tre settimane dalla vaccinazione” con il siero di Johnson & Johnson, “la maggioranza nelle donne. Sulla base delle prove attualmente disponibili, i fattori di rischio specifici non sono stati confermati”. Continua l’Agenzia europea del farmaco (Ema).

L’annuncio dell’Ema

L’Ema evidenzia che nella somministrazione di Janssen, il vaccino di Johnson & Johnson, “i benefici superano i rischi”. Si legge in una nota dell’Agenzia Ue, al termine della revisione sul siero, dopo rarissimi casi di trombosi cerebrale negli Stati Uniti.